EMEA: "Positive Opinion" für Denusomab
EU-Zulassung für Denusamb rückt näher!
Kategorie: Gesundheit
Der für Arzneimittelzulassungen zuständige Ausschuss der Europäische Arzneimittelagentur der EMEA (European Medicines Agency) erteilte die Empfehlung zur Zulassung für die Behandlung von Frauen nach den Wechseljahren, wie die Behörde am 18.12.2009 in London mitteilte.
Üblicherweise folgen in wenigen Monaten den Empfehlungen des " CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use, auch die Zulassungen der Medikamante. Analysten trauen dem Medikament Blockbuster Qualitäten zu, also Umsätze in Höhe von weltweit 1 Mrd. US Dollar. In Europa beteiligt sich GSK (GlaxoSmithKline) an der Vermarktung des Medikaments.
Zur Pressemitteilung der EMEA Pressemitteilung
Zur Pressemitteilung von AMGEN Pressemitteilung
Üblicherweise folgen in wenigen Monaten den Empfehlungen des " CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use, auch die Zulassungen der Medikamante. Analysten trauen dem Medikament Blockbuster Qualitäten zu, also Umsätze in Höhe von weltweit 1 Mrd. US Dollar. In Europa beteiligt sich GSK (GlaxoSmithKline) an der Vermarktung des Medikaments.
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